Verpakking is de meest risicovolle activiteit in het gehele geneesmiddelproductieproces. Hoe borg je dat tekst en inhoud overeenkomen? Hoe voorkom en onderken je frauduleuze producten? Wat zijn de nieuwe eisen die overheden stellen aan verpakking en distributie? Hoe traceer je het geneesmiddel op elk moment?

Doelgroep
QA officers/managers, supervisors verpakkingslijnen, registratieprofessionals.

Onderdelen

  • Update fraudebeheer (Falsified Medicines Directive)
  • Verpakkings- en omgevingsinvloeden op de kwaliteit van geneesmiddelen
  • Primaire en secundaire verpakkingen en bedrukking daarvan
  • Baxteren
  • Borging van de transportketen
  • Leverancierskwalificaties
  • Internationale verkoop en ketenaansprakelijkheid (Annex 21)
  • Marktbenadering bij klachten

Investering
€ 495,- inclusief studiematerialen, docenten, begeleiding praktijkcases en/of rollenspellen, catering (thee/koffie en lunch).

Docenten/moderatoren
Docent: dr. Ruud Santing; keynote speaker: nog niet bekend.

Locatie
Nog niet bekend.

Datum
22 juni 2023.

Bijzonderheden

  • Bedrijfsrondleiding en demonstraties in een distributiecentrum.
  • Rollenspel onder professionele begeleiding.

Aanmelden
U kunt zich aanmelden.