Module
Farmaceutische analyses

De mogelijkheden van farmaceutische analyses zijn eindeloos. Moderne analytische apparaten kunnen veel lager meten dan nodig is, maar hoe gaan autoriteiten hiermee om? Is meetbaar altijd nuttig? Nu autoriteiten de patiënt als basis nemen verandert de rol van het QC-laboratorium ingrijpend. Ook de overgang van chemische geneesmiddelen naar biotech zorgt voor een ‘game-change’ in de laboratoria. Wie en wat is nodig om die transitie zonder risico’s door te komen?

Onderdelen

  • Snelle screeningsmethoden: mogelijkheden en uitdagingen.
  • De echte kwaliteit van farmaceutische grondstoffen.
  • De patiënt als basis voor zware metalen analyses.
  • Hoe bio-‘similar’ is uw generieke biotech-geneesmiddel?
  • Nieuwe technieken in de kwaliteitscontrole van geneesmiddelen.
  • Hoe lekdicht is mijn steriele verpakking eigenlijk?
  • Referentie- en retentiemonsters in de praktijk.

Investering

€ 1.875,- inclusief studiematerialen, docenten, begeleiding praktijkcases en/of rollenspellen, catering (thee/koffie en lunch) en hotel (1x diner, overnachting en ontbijt). Bij gelijktijdige afname van meerdere modules door één organisatie, in de vorm van vouchers, gelden aantrekkelijke kortingen. Voor meer informatie en de voorwaarden, zie Korting bij afname van meerdere modules.

Docenten/moderatoren
Docent: dr. Ruud Santing; keynote speaker: William van Dongen (Triskelion); gastspreker: Helma van den Hurk.

Locatie
Pivotpark Screeningcentre, Oss.

Datum
12-13 december 2019 én 26-27 november 2020.

Bijzonderheden

  • Bedrijfsrondleiding in een laboratoriumomgeving.
  • Rollenspel over de omgang met buiten specificatie resultaten.

Aanmelden
U kunt zich aanmelden voor deze module via onderstaande knop.

Aanmelden